Desfibrilador Philips Heartstart FR3
O Philips HeartStart FR3 reduz o tempo de resposta com eletrodos SMART Pads III pré-conectados, que eliminam a dificuldade de posicionamento dos eletrodos durante paradas cardíacas.
Gestão da Qualidade
Instalações e Processos
Técnicos Biomédicos
Sobre o desfibrilador Philips Heartstart FR3
O Philips HeartStart FR3 reduz o tempo de resposta com eletrodos SMART Pads III pré-conectados, que eliminam a dificuldade de posicionar os eletrodos durante paradas cardíacas. Ao contrário dos DEA básicos que apenas aplicam choques, esta unidade fornece feedback de RCP em tempo real, específico para a profundidade e frequência das compressões torácicas de cada paciente.
O visor colorido de alta resolução exibe os ritmos de ECG reais juntamente com instruções de texto, fornecendo à equipe clínica a confirmação visual necessária durante a ressuscitação. A tecnologia Quick Shock administra a terapia em menos de 8 segundos após a análise do ritmo, e as instruções de voz bilíngues se adaptam às necessidades da equipe da sua instituição. Vale ressaltar: a tecla opcional Infant/Child ajusta automaticamente a saída de energia para pacientes pediátricos sem a necessidade de trocar os eletrodos.
O formato compacto da unidade permite a instalação em carrinhos de emergência padrão, enquanto os componentes de aço inoxidável suportam o uso diário intenso em transportes de emergência e protocolos de descontaminação.
Principais funcionalidades
- SMART Pads III pré-conectados para implantação imediata
- Orientações de RCP específicas para cada paciente com feedback sobre as compressões.
- A tecnologia Quick Shock minimiza as interrupções da RCP.
- Visor LCD colorido de alta resolução para ECG e instruções.
- Orientação bilíngue configurável por voz e texto
- Tecla opcional para bebês/crianças para redução de energia pediátrica.
Especificações do Desfibrilador Philips Heartstart FR3
Materiais
- Componentes: Aço inoxidável
conteúdo
- Almofadas: SMART Pads III (descartáveis, podem ser pré-conectadas)
- Acessórios opcionais: Chave infantil/para bebês, cartão de dados FR3, bateria de treinamento e almofadas de treinamento (opcional)
Waveform
- Tipo: Exponencial truncada bifásica SMART
- Corrente de pico nominal para adultos: 32A (150J em uma carga de 50 ohms)
- Corrente de pico nominal pediátrica: 19 A (50 J em uma carga de 50 ohms) com chave opcional para bebês/crianças.
Visor e Indicadores
- Visor de ECG: LCD colorido de alta resolução, 320 x 240 pixels (2.8″ x 2.1″)
- Indicadores: Bip, avisos de voz, tons e sinais sonoros, alto-falante, luz indicadora de pronto, botão de choque.
Bateria
- Bateria principal: 12 VCC, 4.7 Ah de dióxido de lítio-manganês
- Capacidade da bateria principal: Normalmente 300 choques ou 12 horas de monitoramento após a configuração "Sem Choque Recomendado"; 7.5 horas quando configurada para RCP após a configuração "Sem Choque Recomendado"
- Autonomia em modo de espera: mínimo de 3 anos (com bateria instalada)
- Bateria de treinamento: íon-lítio de 10.8 V, 4.5 Ah (opcional)
Físico
- Dimensões: 2.7 cm de altura x 5.3 cm de largura x 8.7 cm de profundidade
- Peso: 3 libras e 8 onças (com bateria primária FR3 instalada)
Ambiental e Durabilidade
- Vedação: Atende à classe IP55 da norma IEC529 com a bateria instalada.
- Temperatura: Operação/Em espera: 32°–122°C
- Altitude: Atende à norma IEC 60601-1:5.3 (equivalente a 0 a 15,000 pés)
- Choque/Queda: Atende ao padrão MIL-STD-810F 516.5, Procedimento IV (queda de um metro em modo de espera).
- Vibração: Atende à norma MIL-STD-810F 514.5 C-17
Conectividade e Dados
- Sem fio: Transceptor Bluetooth 2.0 Classe II
- Armazenamento de dados: O cartão de dados FR3 armazena no mínimo 8 horas de gravações de ECG, eventos e, opcionalmente, de voz.
Análise e desempenho do paciente
- Análise do ECG: Derivação II (posicionamento das pás em adultos na posição anteroanterior), avalia a impedância das pás, o ritmo do ECG, a qualidade do sinal, artefatos e marca-passo.
- SMART CPR: Avalia as características da FV para determinar a sequência terapêutica (choque primeiro ou RCP primeiro).
- Choque rápido: geralmente ativa o aparelho em menos de 8 segundos após o término da instrução "Pare a RCP".
- Sensibilidade/Especificidade: Atende aos requisitos da AAMI DF80 e às recomendações da AHA para desfibrilação em adultos.
Uso pretendido
- Configurações: Projetado para uso por técnicos de emergência e socorristas profissionais em ambientes clínicos e de campo.






