Philips Heartstart FR3 Defibrillator
Das Philips HeartStart FR3 verkürzt die Reaktionszeit durch vorkonfigurierte SMART Pads III, die das umständliche Anbringen der Elektroden bei Herzstillstand überflüssig machen.
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Über den Philips Heartstart FR3 Defibrillator
Der Philips HeartStart FR3 verkürzt die Reaktionszeit dank vorinstallierter SMART Pads III, die das umständliche Platzieren der Elektroden bei einem Herzstillstand überflüssig machen. Im Gegensatz zu einfachen AEDs, die lediglich einen Schock abgeben, liefert dieses Gerät in Echtzeit ein individuelles Feedback zur Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) hinsichtlich Kompressionstiefe und -frequenz des jeweiligen Patienten.
Das hochauflösende Farbdisplay zeigt den aktuellen EKG-Rhythmus zusammen mit Textanweisungen an und bietet dem medizinischen Personal so die notwendige visuelle Bestätigung während der Reanimation. Die Quick-Shock-Technologie ermöglicht die Therapie innerhalb von 8 Sekunden nach der Rhythmusanalyse, und zweisprachige Sprachansagen passen sich den Bedürfnissen Ihres Personals an. Besonders hervorzuheben: Die optionale Taste „Säugling/Kind“ passt die Energieabgabe automatisch an die Bedürfnisse von Kindern an, ohne dass die Elektroden gewechselt werden müssen.
Dank seiner kompakten Bauform passt das Gerät auf Standard-Notfallwagenhalterungen, während die Edelstahlkomponenten den täglichen Belastungen durch Notfalltransporte und Dekontaminationsprotokolle standhalten.
Hauptfunktionen
- Vorkonfigurierte SMART Pads III für den sofortigen Einsatz
- Patientenspezifische HLW-Anleitung mit Kompressionsrückmeldung
- Die Quick-Shock-Technologie minimiert Unterbrechungen der Herz-Lungen-Wiederbelebung.
- Hochauflösende Farb-LCD-Anzeigen für EKG und Anweisungen
- Konfigurierbare zweisprachige Sprach- und Textführung
- Optionale Taste für Säuglinge/Kinder zur Reduzierung des Energieverbrauchs bei Kindern
Technische Daten für den Philips Heartstart FR3 Defibrillator
Materialien
- Komponenten: Edelstahl
Inhalte
- Elektroden: SMART Pads III (Einweg, können vorkonfiguriert werden)
- Optionales Zubehör: Schlüssel für Säuglinge/Kinder, FR3-Datenkarte, Trainingsbatterie und Trainingspads (optional)
Waveform
- Typ: SMART Biphasisch abgeschnittene Exponentialfunktion
- Nennspitzenstrom für Erwachsene: 32 A (150 J an einer 50-Ohm-Last)
- Pädiatrischer Nennspitzenstrom: 19 A (50 J an 50 Ohm Last) mit optionaler Säuglings-/Kindertaste
Anzeige und Anzeigen
- EKG-Anzeige: Hochauflösendes Farb-LCD, 320 x 240 Pixel (2.8″ x 2.1″)
- Indikatoren: Signalton, Sprachansagen, Töne und Pieptöne, Lautsprecher, Bereitschaftsanzeige, Schockknopf
Akku
- Primärbatterie: 12 V DC, 4.7 Ah Lithium-Mangandioxid
- Primärbatteriekapazität: Typischerweise 300 Schocks oder 12 Stunden Überwachung nach Konfiguration „Kein Schock empfohlen“; 7.5 Stunden bei Konfiguration für HLW nach NSA.
- Standby-Lebensdauer: Mindestens 3 Jahre (Batterie installiert)
- Trainingsakku: 10.8 V, 4.5 Ah Li-Ionen (optional)
Physik
- Größe: 2.7″ hoch x 5.3″ breit x 8.7″ tief
- Gewicht: 3 Pfund 8 Unzen (mit eingesetzter FR3-Primärbatterie)
Umweltverträglichkeit und Langlebigkeit
- Schutzart: Entspricht IEC529 Schutzklasse IP55 mit installiertem Akku
- Temperatur: Betrieb/Standby: 32°–122°C
- Höhe: Entspricht IEC 60601-1:5.3 (entspricht 0 bis 15,000 Fuß)
- Schock-/Falltest: Erfüllt MIL-STD-810F 516.5, Verfahren IV (Falltest aus einem Meter Höhe im Standby-Modus)
- Vibration: Entspricht MIL-STD-810F 514.5 C-17
Konnektivität und Daten
- Drahtlos: Bluetooth 2.0 Klasse II Transceiver
- Datenspeicherung: Die FR3-Datenkarte speichert mindestens 8 Stunden EKG-, Ereignis- und optionale Sprachaufzeichnungen.
Patientenanalyse und Leistung
- EKG-Analyse: Ableitung II (anteriore Elektrodenplatzierung bei Erwachsenen), Beurteilung der Elektrodenimpedanz, des EKG-Rhythmus, der Signalqualität, von Artefakten und des Herzschrittmachers
- SMART CPR: Bewertet die Merkmale von Kammerflimmern, um die Therapiesequenz festzulegen (zuerst Schock oder zuerst CPR).
- Schneller Schock: Armbewegungen typischerweise innerhalb von weniger als 8 Sekunden nach Ende der Aufforderung „CPR stoppen“.
- Sensitivität/Spezifität: Erfüllt die Anforderungen der AAMI DF80 und die Empfehlungen der AHA für die Defibrillation bei Erwachsenen.
Verwendungszweck
- Einsatzbereiche: Konzipiert für den Einsatz durch Notfalltechniker und professionelle Rettungskräfte im Feld- und Klinikbereich
